postheadericon Monosomie

XXY Zespół Klinefeltera wzrost wysoki, eunuchowaty, gi- nekomastia mogą być złuszczenia głowy kości udowej, dysplazja i zwichnięcia rzepki i paliczków paznokciowych wadliwy rozwój komórek Leydiga w gonadach

XO związane z gru-pami krwi ABO dziedziczenie w 50% Zespól Turnera, zespół paznokciowo-rzepkowy (onyclioosteodysplasia) wzrost karli, hipogenitalizm, kifoskolioza, zniekształcenie typu Madelunga zrost kości nadgarstka, koślawość łokcia, płetwista szyja, zaćma i in., hipoplazja 1 kręgu szyjnego, krótkie IV kości śródręcza hipoplazja tkanek pochodzenia ekto- i mezodermalnego zaburzenia rozwoju nasad w wyniku pociągania (nadmierne wyrostki miednicy) i wygięcia kończyn w wyniku jednostronnej dysplazji tkanek mogą współistnieć inne wrodzone anomalie rozwojowe, nietypowe postacie zespołu Turnera mogą być spowodowane mozaikowym zestawieniem chromosomów xxo dysplasia epiphy- sealis punctata- Conradi, chon- drodystrophia calc, cong, Hunerman epiphysitis fami- liaris hereditaria multiplex, Rib-bing dysplasia spon- dyloepiphysaria genotypica,

Leave a Reply